L’association est administrée par un bureau composé de 5 personnes bénévoles, dont les mandats sont d’une durée de 3 ans.
Les membres de l’association sont convoqués à l’initiative de la Présidente une fois par an, pour l’Assemblée Générale Ordinaire, afin d’approuver les comptes et ses projets d’activités. Le bureau se réunit aussi souvent que l’intérêt de l’association l’exige.
Notre volonté :
Construire ensemble un réseau mobilisable et compétent de parents, de bénévoles et de professionnels très divers qui partagent l’engagement d’accompagner les familles, dans le respect des enfants malades et de leur autonomie, et qui s’aide des connaissances actuellement disponibles sur les différentes pneumopathies interstitielles.
Ainsi chaque membre du bureau s’investit dans cette association afin de briser l’isolement des familles touchées par une P.I.
Voici la présentation des membres de notre bureau

CASTELLANA Yaëlle
Présidente
Je suis la maman de Lou-Ann 15 ans atteinte d’une pneumopathie interstitielle.

COLOMB-DELSUC Marianne
Vice présidente
Je suis la maman d’Erwan 10 ans atteint d’une pneumopathie insterstitielle.

CASTELLANA Sylviane
Trésorière
Je suis la grand-mère de Lou-Ann.

VAIRELLES Francoise
Secrétaire
Je suis la grand-mère d’Erwan

PAILLIER Lou-Ann
Secrétaire
Je suis Lou-Ann